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進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須優(yōu)化一抗和二抗的量以減少背景并確保獲得足夠的信號(hào)。我們的促旋酶多克隆抗體和單克隆抗體已經(jīng)過測(cè)試，可以減少進(jìn)一步優(yōu)化的需要。*如果已加入純蛋白，則應(yīng)將一抗稀釋1:1,000；如果加入細(xì)胞裂解物，則應(yīng)將一抗稀釋1:20...

DNA旋轉(zhuǎn)酶是一種不一樣的拓?fù)洚悩?gòu)酶，因?yàn)樗悄軌虼呋疍NA負(fù)超螺旋的酶。該過程依賴于ATP，通過雙鏈DNA的切割和重新連接以2步進(jìn)行。有關(guān)該反應(yīng)的概述，請(qǐng)參閱：McKie,SJ、Neuman,KC和Maxwell,A.(2021)。DNA...

?高效、均勻的基于雜交的全外顯子組測(cè)序捕獲新的KAPAHyperExome探針池結(jié)合了十多年的探針設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)和改進(jìn)的探針制造工藝，能夠高效、均勻地基于雜交捕獲全外顯子組測(cè)序(WES)。實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組變異的靈敏、可靠的檢測(cè)，包括外顯子區(qū)域內(nèi)的單核...

概述KAPANGSFFPEDNAQC試劑盒在構(gòu)建NGS文庫(kù)之前提供可靠的基于qPCR的人類FFPEDNA樣本鑒定和推薦輸入評(píng)估。每個(gè)試劑盒都包含優(yōu)化的高性能qPCR主混合物、DNAQC標(biāo)準(zhǔn)和預(yù)混形式的引物。引物針對(duì)人類長(zhǎng)散在核元件(LINE...

為保持細(xì)胞的活性和穩(wěn)定性，干冰運(yùn)輸成為了ATCC細(xì)胞分發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)方式。細(xì)胞作為一種活的生物材料，在運(yùn)輸過程中面臨著諸多挑戰(zhàn)。溫度變化、物理沖擊和長(zhǎng)時(shí)間的運(yùn)輸都可能影響細(xì)胞的活性和穩(wěn)定性。干冰運(yùn)輸?shù)谋匾裕?.低溫保存：干冰（固態(tài)二氧化碳）的低...

對(duì)于研究專業(yè)人士為了維持生命，細(xì)胞分裂、增殖和死亡，或以靜止?fàn)顟B(tài)存在。為了決定是否進(jìn)入細(xì)胞周期，細(xì)胞整合來自各種細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外信號(hào)的信息。細(xì)胞內(nèi)信號(hào)中最主要的是屬于口袋蛋白家族的蛋白質(zhì)的磷酸化，例如p107、p130和視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(R...

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細(xì)胞培養(yǎng)瓶非常適合所有懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，包括桿狀病毒、微生物和藻類培養(yǎng)，以及培養(yǎng)基制備、儲(chǔ)存和所有相關(guān)應(yīng)用各種優(yōu)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)燒瓶，包括青霉素?zé)?、旋轉(zhuǎn)燒瓶、nephelo燒瓶和胰蛋白酶燒瓶由硼硅酸鹽玻璃制成的細(xì)胞培養(yǎng)瓶具有KIMAX®KI...