部分培養(yǎng)基如DMEM，各廠商提供產(chǎn)品雖然名稱相同，但成分也會有差異。為了保證細胞大的復(fù)蘇率和維持細胞特性，建議購買細胞的時候，同時購買ATCC細胞的培養(yǎng)基。

　　篩選ATCC細胞株的兩種技術(shù)介紹：

　　1.轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后，單克隆方法篩選穩(wěn)定細胞系

　　對大多數(shù)細胞轉(zhuǎn)染效率較低。對于基因過表達，如果轉(zhuǎn)染效率達到40%，基因過表達尚可。但是對于基因干擾實驗，對轉(zhuǎn)染效率要求遠遠高于基因過表達，通常質(zhì)粒轉(zhuǎn)染無法滿足。

　　另外，質(zhì)粒游離于細胞質(zhì)中，很快降解，無法滿足較長時間的檢測項目；質(zhì)粒轉(zhuǎn)染整合幾率極低，穩(wěn)定細胞株構(gòu)建耗時耗力，且得率很低，往往需要挑取單克隆株。

　　2.病毒感染篩選穩(wěn)定ATCC細胞株

　　病毒感染方法較質(zhì)粒轉(zhuǎn)染篩選單克隆方法更方便和高效，是目前主流的穩(wěn)定細胞系篩選方法。用慢病毒制備穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株，由于其高效整合、高效轉(zhuǎn)錄、高效表達、宿主范圍廣，感染效率高，且與細胞染色體整合而不發(fā)生基因重排，是制備穩(wěn)定細胞株的理想載體。